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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (24) que a retatrutida, medicamento experimental desenvolvido para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, ainda não foi aprovada para uso ou comercialização em nenhum país.
Apesar dos resultados promissores apresentados nos estudos clínicos, com redução média de até 28,3% do peso corporal, a substância continua em fase de desenvolvimento. Isso significa que os testes necessários para comprovar sua eficácia, segurança e qualidade ainda não foram concluídos.
Segundo a Anvisa, a farmacêutica Eli Lilly aguarda o encerramento dos estudos antes de solicitar o registro do medicamento aos órgãos reguladores. Até o momento, não há pedido de aprovação protocolado na agência brasileira nem em outras autoridades sanitárias internacionais.
Venda é considerada irregular
A Anvisa alerta que qualquer produto comercializado atualmente com o nome retatrutida é considerado irregular. Versões que alegam conter a substância já foram encontradas sendo anunciadas em sites, redes sociais e até apreendidas em operações de fiscalização nas fronteiras brasileiras.
Sem registro e fiscalização sanitária, não há garantia de que esses produtos contenham realmente a substância, apresentem a dosagem informada ou tenham sido fabricados, transportados e armazenados de forma adequada.
O órgão orienta que a população não adquira medicamentos sem registro e sempre verifique a autorização da Anvisa antes de iniciar qualquer tratamento.
